医疗器械
盐酸左西替利嗪口服溶液 (重庆华邦)
通用名称：盐酸左西替利嗪口服溶液
批准文号：国药准字H20061289
商品规格：10ml*6支/盒(0.05%)
有效期至：2026-11-30
生产厂家：重庆华邦
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商品编号：57772批准文号：国药准字H20061289
商品规格：10ml*6支/盒(0.05%)
有效期至：2026-11-30
生产厂家：重庆华邦
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盐酸左西替利嗪口服溶液 说明书
| 通用名称: | 盐酸左西替利嗪口服溶液 |
| 功能主治: | 治疗下述疾病的过敏相关症状，如季节性过敏性鼻炎、常年性过敏性鼻炎、慢性特发性荨麻疹。 |
| 用法用量: | 用量：口服，成人及6岁以上儿童，一日一次，每次1ml（1支）。 2～6岁儿童，一日一次，每次5ml（.5支）。 使用方法：于餐前半小时服用。 |
| 剂型: | 口服溶液剂 |
| 不良反应: | 本品可能会使个别患者产生头痛、嗜睡、口干、疲倦、衰弱、腹痛等不良反应。 |
| 禁忌: | 1禁用于肌酐清除率1ml/分钟的肾病晚期患者。 2禁用于伴有特殊遗传性疾病(患有罕见的半乳糖不耐受症、原发性肠乳糖酶缺乏(Lapplactase)或葡萄糖-乳糖吸收不良)的患者。 |
| 注意事项: | 1.不建议6岁以下儿童使用本品，由于目前可使用的该产品的分散片仍无法允许调整剂量。2.虽然目前暂无研究资料，但当某些敏感的病人同时服用左西替利嗪和酒精或中枢神经系统抑制剂时可能会对其中枢神经系统产生影响。3.对驾驶或操作机器能力的影响：对照临床试验证实，左西替利嗪在推荐剂量下不会削弱人的警戒性、反应和驾驶的能力。如果患者需要驾驶、从事有潜在危险性的活动或操作机器时，切勿过量服用并考虑其对本品的反应 |
| 成份: | 本品主要成份为盐酸左西替利嗪，其化学名称为(R)-(-)-2-[2-(4-(4-氯苯基)苯甲基)-1-哌嗪基)乙氧基]乙酸·二盐酸盐。 |
| 性状: | 本品为无色、澄清、粘稠液体，味甜。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药: | 无 |
| 儿童用药: | |
| 老年用药: | |
| 药物相互作用: | 尚无左西替利嗪与其他药物相互作用的相关研究资料，至今未有西替利嗪与其他药物相互作用的报导。 |
| 药理作用: | |
| 药物过量: | |
| 药代动力学: | |
| 贮藏: | |
| 药品有效期: | |
| 执行标准: | |
| 说明书修订日期: |
（药品图片与说明书仅供参考，所有信息以实际收到的药品为准，如有疑虑请在购买前咨询400-611-2560）
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