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乳果糖口服液 ()
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乳果糖口服溶液 说明书
| 通用名称: | 乳果糖口服溶液 |
| 功能主治: | RX：1.便秘：调节结肠的生理节律。 2.肝性脑病（PSE）：用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。 OTC：调节结肠的生理节律。 |
| 用法用量: | 每日剂量可根据个人需要进行调节，下述剂量供参考： 1.便秘或临床需要保持软便的情况 1)成人：起始剂量 每日30毫升；维持剂量 每日10-25毫升。 2)7-14岁儿童：起始剂量 每日15毫升；维持剂量 每日10-15毫升。 3)1-6岁儿童：起始剂量 每日5-10毫升；维持剂量 每日5-10毫升。 4)婴儿：起始剂量 每日5毫升；维持剂量 每日5毫升。 治疗几天后，可根据患者情况酌情减剂量。本品宜在早餐时一次服用。根据乳果糖的作用机制，一至两天可取得临床效果。如两天后仍未有明显效果，可考虑加量。 2.肝昏迷及昏迷前期起始剂量：30-50毫升，一日三次。维持剂量：应调至每日最多2-3次软便，大便pH5.0-5.5。 |
| 剂型: | 口服溶液剂 |
| 不良反应: | 治疗初始几天可能会有腹胀，通常继续治疗即可消失，当剂量高于推荐治疗剂量时，可能会出现腹痛和腹泻，此时应减少使用剂量。如果长期大剂量服用(通常仅见于PSE的治疗)，患者可能会因腹泻出现电解质紊乱。 |
| 禁忌: | 1.半乳糖血症。 2.肠梗阻，急腹痛及与其他导泻剂同时使用。 3.对乳果糖及其组分过敏者。 |
| 注意事项: | 1.如果在治疗二、三天后，便秘症状无改善或反复出现，请咨询医生。 2.本品如用于乳糖酶缺乏症患者，需注意本品中乳糖的含量。 3.本品在便秘治疗剂量下，不会对糖尿病患者带来任何问题。本品用于治疗肝昏迷或昏迷前期的剂量较高，糖尿病患者应慎用。 4.本品在治疗剂量下对驾驶和机械操作无影响。 5.请置于儿童不能触及处。 |
| 成份: | 本品主要成份为乳果糖 |
| 性状: | 本品为无色至淡棕黄色澄明黏稠液体。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药: | 推荐剂量的本品可用于妊娠期和哺乳期 |
| 儿童用药: | 遵医嘱。 |
| 老年用药: | 遵医嘱。 |
| 药物相互作用: | 尚不明确。本品可导致结肠pH值下降，故可能引致结肠pH值依赖性药物的失活(如5-ASA)。 |
| 药理作用: | 1.乳果糖在结肠中被消化道菌丛转化成低分子量有机酸，导致肠道内pH值下降，并通过渗透作用增加结肠内容量。上述作用刺激结肠蠕动，保持大便通畅，缓解便秘，同时恢复结肠的生理节律。 2.在肝性脑病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期，上述作用促进肠道嗜酸菌（如乳酸杆菌）的生长，抑制蛋白分解菌；促进肠内容物的酸化从而使氨转变为离子状态；降低结肠pH值并发挥渗透效应导泻；刺激细菌利用氨进行蛋白合成，改善氮代谢。 |
| 药物过量: | 若剂量过高，可能出现腹痛或腹泻，停药即可 |
| 药代动力学: | 乳果糖口服后几乎不被吸收，以原型到达结肠，继而被肠道菌群分解代谢。在25-50克(40-75毫升)剂量下，可完全代谢；超过该剂量时，则部分以原型排出。 |
| 贮藏: | 室温，遮光，密封保存 |
| 药品有效期: | |
| 执行标准: | |
| 说明书修订日期: |
（药品图片与说明书仅供参考，所有信息以实际收到的药品为准，如有疑虑请在购买前咨询400-611-2560）
