医疗器械
阿昔洛韦凝胶 ()
| 整件装 | 中包装 | 整件价 | 市场价 | 库存 |
| 0 支 | 0 支 | ￥0.00 | ￥0.00 |
数量：
销售
商品说明
商品介绍
商品评价
商品咨询
-
阿昔洛韦凝胶 说明书
| 通用名称: | 阿昔洛韦凝胶 |
| 功能主治: | 用于带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒引起的皮肤感染。 |
| 用法用量: | 局部适量涂于患处一薄层，每3小时1次，每日6次，连用7天，或遵医嘱。 |
| 剂型: | 凝胶剂 |
| 不良反应: | 使用本品后，部分患者可能会出现短暂的灼热或刺痛感。约5%的患者出现皮肤轻度干燥和鳞片样改变。少数患者曾有红斑和瘙痒的报告。使用后，罕有接触性皮炎的报告。局部使用阿昔洛韦，立即出现过敏反应包括血管神经性水肿的报告非常罕见。 |
| 禁忌: | 本品禁用于已知对阿昔洛韦或丙烯已二醇过敏的患者。 |
| 注意事项: | 1．本品不推荐用于粘膜，如口腔、眼部和阴道，因为可能会引起刺激。应特别注意避免外接触到眼睛。2．严重免疫功能低下的患者（如：AIDS患者或骨髓移植患者），应考虑口服给药。对此类患者，在对任何感染进行治疗前应咨询医生。3．本品为外用药，不可内服。4．涂药时需戴指套或手套。5．涂药部位如有灼热感、瘙痒、红肿等情况，应停止用药，并将局部药物洗净。必要时需咨询医生。6．请将药物放在儿童不能接触的地方。7．当药品性状发生改变时禁止使用。 |
| 成份: | 9-（2-羟乙氧甲基）鸟嘌呤。 |
| 性状: | 本品为白色凝胶。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药: | 尚未在孕妇和哺乳妇女进行足够和规范的研究，因此，除非对人体的潜在益处超过本品对胎儿的潜在危险性，孕妇不应使用本品。局部应用本品是否分泌进入乳汁尚不清楚。口服阿昔洛韦后，乳汁中阿昔洛韦的浓度为血药浓度的0.6~4.1倍，因此哺乳期妇女应慎用本品。 |
| 儿童用药: | 阿昔洛韦在儿科应用的安全性和疗效尚未建立。 |
| 老年用药: | 老年人因肾功能较差，应慎用。 |
| 药物相互作用: | 尚不明确。 |
| 药理作用: | 阿昔洛韦为合成的核苷类抗病毒药，能被病毒的胸腺嘧啶核苷激酶选择性地磷酸化，从而转化为单磷酸酯，后者受细胞酶的作用，再转化为二磷酸酯和三磷酸酯，阿昔洛韦三磷酸酯可干扰DNA的聚合酶，特别是能干扰疱疹病毒DNA酶，从而抑制病毒DNA的复制。体内和体外实验证明，阿昔洛韦对单纯性疱疹病毒Ⅰ型（HSV-1）、Ⅱ型（HSV-2）及水痘一带状疱疹病毒（VZV）均有抑制作用。细胞培养结果表明，本品对抑制HSV-1病毒的作用最强、其次为HSV-2和VZV病毒。毒理研究：在大鼠或中国仓鼠，以肠胃外最大可耐受剂量（100mg/kg）未观察到染色体损害；在中国仓鼠，500mg/kg和1000mg/kg的阿昔洛韦有致畸变。在11项微生物和哺乳动物细胞实验中，9项未发现诱变性，2项哺乳动物细胞实验（人淋巴细胞、L5178Y小鼠淋巴细胞，体外）的诱变性和染色体损害结果阳性，但仅发生在阿昔洛韦血浆浓度至少在人局部用药血药水平的1000倍以上时。小鼠（450mg/kg/天，口服）、家兔（50mg/kg/天，皮下注射或静脉注射）或在大鼠进行的标准试验（50mg/kg/天，皮下注射）显示，阿昔洛韦无致畸作用。在大鼠进行的不标准实验显示，当皮下给药剂量高达可致母鼠中毒时，可出现胎仔畸形，如头部、尾部畸形。在大鼠和小鼠的整个生命期，通过管饲给予本品450mg/kg，结果表明，小鼠和大鼠的最大血浆浓度分别为人用剂量水平的3~6倍和1~2倍，给药组和对照组发生肿瘤的动物数无统计学意义的显著差别，也不缩短肿瘤发生的潜伏期。 |
| 药物过量: | 因为阿昔洛韦经皮肤吸收有限，局部应用本品不太可能发生药物过量。 |
| 药代动力学: | 文献资料显示，阿昔洛韦口服吸收不完全，约15%-30%由胃肠道吸收，多剂量给药平均1~2天达稳态。每4小时口服200mg~400mg，5天后的血药浓度为0.6μg/ml和1.2μg/ml。本品可分布全身组织，以肾、肺等组织浓度为最高，脑脊液浓度为血浆浓度的1/2倍，本品可通过胎盘屏障， 中央室表观分布容积为21L/1.73m2，人体血浆蛋白结合率平均为15.4%。药物主要以原型经肾排泄，仅有少量转化为9-羧甲氧甲基鸟嘌呤，血浆消除半衰期2~3小时，肾功能明显不良者半衰期延长。国外资料显示，免疫损害的成年病 |
| 贮藏: | 遮光、密封保存。 |
| 药品有效期: | 24个月 |
| 执行标准: | WS1-（X-305）-2003Z警告/警示语： 本品禁用于已知对阿昔洛韦或丙烯已二醇过敏的患者。 |
| 说明书修订日期: | 2009/4/9 |
（药品图片与说明书仅供参考，所有信息以实际收到的药品为准，如有疑虑请在购买前咨询400-611-2560）
