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氨苄西林胶囊 (珠海联邦)
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氨苄西林胶囊 说明书
| 通用名称: | 氨苄西林胶囊 |
| 功能主治: | 用于敏感致病菌所致呼吸道感染、泌尿系统感染、消化道感染、耳鼻喉感染、皮肤、软组织感染。 |
| 用法用量: | 口服。成人一次.25～.75g，一日4次。小儿每日剂量按体重25mg/kg，一日2～4次。 |
| 剂型: | 硬胶囊剂 |
| 不良反应: | 1. 本品不良反应与青霉素相仿，以过敏反应较为常见。皮疹是最常见的反应，多发生于用药后5天，呈荨麻疹或斑丘疹；亦可发生间质性肾炎；过敏性休克偶见。 2. 胃肠道反应如舌炎、胃炎、恶心、呕吐、肠炎、腹泻及轻度腹痛等也较多见。 3. 粒细胞和血小板减少偶见于应用氨苄西林的病人。抗生素相关性肠炎少见，少数病人出现血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高。 |
| 禁忌: | 1．对青霉素类、头孢菌素类药物过敏者或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。2. 尿酸性肾结石、痛风急性发作患者禁用。3. 活动性消化道溃疡患者禁用。 |
| 注意事项: | 1. 应用本品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验。2. 血液生化与血象异常患者慎用。 3. 肝肾功能不全患者不宜服用本品。 4. 传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染、淋巴细胞白血病、淋巴瘤患者应用本品时易发生皮疹，宜避免使用。 5. 一旦发生过敏性休克，必须就地抢救，予以保持气道畅通、吸氧及给用肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。 |
| 成份: | |
| 性状: | 本品内容物为白色或类白色粉末，味微苦。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药: | 本品尚未做孕妇应用的严格对照试验，所以孕妇应仅在确有必要时使用本品。少量本品从乳汁中分泌，哺乳期妇女用药时宜暂停哺乳。 |
| 儿童用药: | 见【用法用量】 |
| 老年用药: | 老年患者由于肾功能的衰退，用量应适当减少。 |
| 药物相互作用: | 1. 与丙磺舒合用会延长本品的半衰期。 2. 氨苄西林与卡那霉素对大肠埃希菌、变形杆菌具有协同抗菌作用。 3. 别嘌醇可使氨苄西林皮疹反应发生率增加，尤其多见于高尿酸血症。 4. 氨苄西林能刺激雌激素代谢或减少其肝肠循环，因而可降低口服避孕药的效果。 |
| 药理作用: | 本品对革兰阳性球菌和杆菌（包括厌氧菌）的抗菌作用基本与青霉素相同，对粪肠球菌的作用较青霉素强。革兰阴性细菌中脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、布氏杆菌、奇异变形杆菌、沙门菌等皆对本品敏感。某些大肠埃希菌及某些志贺菌属也对本品敏感，但多数志贺菌属对本品耐药，其他肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、脆弱拟杆菌等对本品耐药。本品对军团菌和胎儿弯曲杆菌有一定抗菌作用。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成，使细菌迅速破裂溶解。 |
| 药物过量: | 尚不明确。 |
| 药代动力学: | 氨苄西林对胃酸稳定，口服吸收尚好，吸收后分布良好，胆汁及尿中药物浓度较高，在有炎症的脑脊液、胸腹水、关节腔积液和支气管分泌液中均可达到有效治疗浓度。血消除半衰期（t1/2β）为1～1.5小时。血浆蛋白结合率为2%。口服后24小时尿中的排出量占给药量的2%～6%，大部分以原形排出。 |
| 贮藏: | 遮光，密封，在干燥处保存。 |
| 药品有效期: | 36个月。 |
| 执行标准: | 国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-11-(HD-981)-22-212 |
| 说明书修订日期: | 3966 |
（药品图片与说明书仅供参考，所有信息以实际收到的药品为准，如有疑虑请在购买前咨询400-611-2560）
