医疗器械
曲伏前列素滴眼液(苏为坦) ()
通用名称：曲伏前列素滴眼液(苏为坦)
批准文号：进口药品注册证号H20181024
商品规格：2.5ml:0.1mg/支
生产厂家：ALCON Cusi S.A
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商品编号：126887批准文号：进口药品注册证号H20181024
商品规格：2.5ml:0.1mg/支
生产厂家：ALCON Cusi S.A
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曲伏前列素滴眼液(苏为坦) 说明书
| 通用名称: | 曲伏前列素滴眼液(苏为坦) |
| 功能主治: | 降低开角型青光眼或高眼压症患者升高的眼压，这些患者对使用其它降眼压药不耐受或疗效不佳（多次用药后不能达到目标IOP）。 |
| 用法用量: | 推荐用量每晚1次，每次1滴滴入患眼。剂量不能超过每天1次，因为频繁使用会降低药物的降眼压效应。本品的降眼压作用大约在用药2小时后开始出现，在12小时达到最大。本品可以和其它眼局部用药一起用于降眼压。同时使用不止一种眼药时，每种药物的滴用时间至少间隔5分钟。 |
| 剂型: | |
| 不良反应: | 1、最常见眼部不良反应是眼充血，见于35%-50%的患者。 （1）大约3%的患者因结膜充血停止用药。 （2）5-10%的眼部不良反应包括视力下降，眼部不适，异物感，疼痛，瘙痒。 （3）1-4%的眼部不良反应包括视力异常、眼睑炎、视力模糊、白内障、炎性细胞、结膜炎、干眼、眼部不适、房闪、虹膜异色、角膜炎、睑缘结痂、畏光、结膜下出血和流泪。 2、非眼部不良反应占1~5%，包括外伤、心绞痛、焦虑、关节炎、背痛、心动过缓、气管炎、胸痛、感冒综合症、抑郁、消化不良、胃肠功能紊乱、头痛、高胆固醇血症、高血压、低血压、 |
| 禁忌: | 对曲伏前列素、聚季铵盐-1和本药物所含有的任何其他成份过敏者禁用。 |
| 注意事项: | 1、据报告多剂量包装的眼局部用药在使用过程中，可引发细菌性角膜炎。 2、眼药瓶可能不经意的被患者污染，而多数患者常常伴发角膜疾病或角膜上皮有缺损。 3、患者虹膜棕色素可能逐步增加，这些改变可能在几个月或几年都不被发现（警告）。在多色素虹膜患者中，眼部颜色的改变最明显，例如：棕-兰、棕-灰、棕-黄和棕-绿；然而这种改变也出现在棕色眼的患者中。根据文献报道，这种颜色的改变是由于虹膜基质色素细胞内容物增加的结果，但目前对其作用机制尚未清楚。通常棕色素从受影响眼的瞳孔周围向外周呈向心性分布，但整个虹膜或部分虹膜颜色会变深。患者应根据情况定期进行检查，直到加深逐渐明显。如果色素沉着发生应停止治疗。具有眼部感染史（虹膜炎/葡萄膜炎）患者应谨慎使用本品。 4、急性眼部感染的患者应禁止使用本品。 5、高列腺素F2ao类似物在治疗期间有黄斑水肿包括黄斑囊样不肿的报道。这些主要见于无晶体患者，晶体后囊膜破裂的假晶体患者或有黄斑水肿危险因素的患者。本品在这类患者中使用时需谨慎。 6、尚未对本品治疗闭角型、炎症性或新生血管性青光眼进行评价。 7、在佩戴接触性镜片期间应禁止使用0.004%曲伏前列素滴眼液。患者应注意含有苯扎氯铵的0.004%曲伏前列素滴眼液可能被接触性镜片吸收，因此在使用本品前应将接触性镜片摘除。在滴入本品15分钟后再重新戴入镜片。 |
| 成份: | 活性成份：曲伏前列素化学名称：异丙基(z)-7-[(1R，2R，3R，5S)-3，5-二羟-2-[(1E，3R)-3羟-4-[(a，a，a，-三氟-m-甲丙基)氧]-1-丁稀基]环戊基]-5-庚稀酸。分子式：C26H35F3O6分子量：500.56本品采用POLYQUAD（聚季铵盐-1）作为保存剂。 |
| 性状: | 本品为无色至淡黄色澄明液体 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药: | |
| 儿童用药: | |
| 老年用药: | |
| 药物相互作用: | 未进行与其它药物或制剂相互作用的研究。 |
| 药理作用: | |
| 药物过量: | |
| 药代动力学: | |
| 贮藏: | 2℃－25℃下保存。远离儿童，开盖4周后应丢弃。 |
| 药品有效期: | 24个月 |
| 执行标准: | |
| 说明书修订日期: |
（药品图片与说明书仅供参考，所有信息以实际收到的药品为准，如有疑虑请在购买前咨询400-611-2560）
