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盐酸左氧氟沙星滴眼液(玻) ()
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盐酸左氧氟沙星滴眼液 说明书
| 通用名称: | 盐酸左氧氟沙星滴眼液 |
| 功能主治: | 本品适用于治疗敏感菌引起的细菌性结膜炎、细菌性角膜炎。 |
| 用法用量: | 将本品滴入眼睑内。一日3~5次，一次1~2滴。推荐疗程：细菌性结膜炎7天、细菌性角膜炎9~14天，或遵医嘱。 |
| 剂型: | 眼用制剂(含玻璃酸钠) |
| 不良反应: | 最常报道的不良反应是暂时性视力下降、发烧、一过性眼睛灼热、眼痛或不适、咽炎及畏光，发生率约1%~3%。其他发生率低于1%的不良反应：过敏、眼睑水肿、眼睛干燥及瘙痒。 |
| 禁忌: | 对盐酸左氧氟沙星或其他喹诺酮类药物及本品任何组分过敏者禁用。 |
| 注意事项: | l.本品只限于滴眼用，不能用于结膜下注射，也不能直接滴入眼睛前房内。2.和其他抗感染药一样，延长使用本品将可能导致非敏感微生物的过度生长，包括真菌。因此本品不应长期使用。3.喹诺酮类药物全身用药时，即使只用一次，也有可能发生过敏反应，某些反应伴有血管性休克、意识丧失、血管性水肿(包括咽、喉或脸部水肿)、气道阻塞、呼吸困难、荨麻疹、瘙痒等，如果发生过敏反应，应立即停止用药并咨询医生。4.使用时注意避免污染容器前端。5.建议细菌性结膜炎、角膜炎患者不戴接触眼镜。 |
| 成份: | (—)-(S)-3-甲基-9-氟-2,3-二氢-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸盐酸盐一水合物 |
| 性状: | 本品为淡黄绿色或微黄色的澄明液体。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药: | 由于目前对孕妇使用本品的研究及数据尚不充分，因此不推荐孕妇使用本品。根据氧氟沙星的数据，推测左氧氟沙星可通过人乳汁排泄，因此哺乳期妇女慎用。 |
| 儿童用药: | 1岁以下婴儿使用本品的疗效及安全性尚未确立。未成熟动物口服喹诺酮类药物可引起关节病，但没有证据证明左氧氟沙星滴眼液对承重关节有任何影响。 |
| 老年用药: | 老年人使用本品的疗效及安全性与其他成人患者无明显差别。 |
| 药物相互作用: | 有关本品的药物相互作用的研究尚不充分。已经证明某些喹诺酮类药物全身服用时可增加茶碱的血药浓度，干扰咖啡因的代谢，增加口服抗凝药华法林及其衍生物的作用，如果同服环孢菌素，患者可能会有一过性血清肌酐升高。 |
| 药理作用: | 药理作用左氧氟沙星为氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的两倍，它的主要作用机理是通过抑制细菌拓朴异构酶Ⅳ及DNA旋转酶（均为Ⅱ型拓朴异构酶）的活性，阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用。左氧氟沙星具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点，对大多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷白菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌、不动杆菌属以及铜绿假单孢菌、流感嗜血杆菌、淋球菌等革兰阴性细菌有较强的抗菌活性。对部分甲氧西林敏感葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、溶血性链球菌等革兰阳性菌和军团菌、支原体、 |
| 药物过量: | 未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
| 药代动力学: | 国外产品QUIXIN™滴眼液（0.5%的左氧氟沙星）研究资料介绍，15名健康成人志愿者进行15天疗程的治疗，测定不同时间点左氧氟沙星血浆浓度。用药后1小时左氧氟沙星平均血药浓度从第1天的0.86ng/ml变化到第15天的2.05ng/ml。头2天每2小时滴QUIXIN™滴眼液一次，每天共8次，以后每天每4小时滴眼一次，每天4次，每次1~2滴。第4天测得左氧氟沙星平均最大血药浓度为2.25ng/ml。平均最大血药浓度第1天为0.94ng/ml，第15天增加至2.15ng/ml，低于报道的左氧氟沙星标准口服剂量最大血药浓度的1/1000。30名健康成人志愿者滴入一滴QUIXIN™滴眼液，测定不同时间点泪液中左氧氟沙星的浓度。结果60分钟内平均泪液浓度在34.9μg/ml到221.1μg/ml范围内，滴眼后4、6小时平均泪液浓度分别为17.0μg/ml和6.6μg/ml。这些浓度的临床意义尚不清楚。 |
| 贮藏: | 遮光，密封保存。 |
| 药品有效期: | 24个月 |
| 执行标准: | YBH02662013 |
| 说明书修订日期: | 2013/7/16 0:00:00 |
（药品图片与说明书仅供参考，所有信息以实际收到的药品为准，如有疑虑请在购买前咨询400-611-2560）
