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琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克) 说明书
通用名称: | 琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克) |
功能主治: | 高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 |
用法用量: | 治疗高血压100~200mg/次,一日2次,在血液动力学稳定后立即使用。急性心肌梗死主张在早期,即最初的几小时内使用,因为即刻使用在未能溶栓的患者中可减小梗死范围、降低短期(15天)死亡率(此作用在用药后24小时即出现)。在已经溶栓的患者中可降低再梗死率与再缺血率,若在2小时内用药还可以降低死亡率。一般用法:可先静脉注射美托洛尔2.5~5mg/次(2分钟内),每5分钟一次,共3次10~15mg。之后15分钟开始口服25~50mg,每6~12小时一次,共24~48小时,然后口服50~100mg/次,一日2次 |
剂型: | 素片 |
不良反应: | 1.心血管系统:心率减慢、传导阻滞、血压降低、心力衰竭加重、外周血管痉挛导致的四肢冰冷或脉搏不能触及、雷诺症。2.因脂溶性及较易透人中枢神经系统。故该系统的不良反应较多。疲乏和眩晕占10%,抑郁占5%,其它有头痛、多梦、失眠等。偶见幻觉。3.消化系统:恶心、胃痛、便秘1%、腹泻占5%,但不严重,很少影响用药。4.其它:气急、关节痛、瘙痒、腹膜后腔纤维变性、听觉障碍、眼。 |
禁忌: | 心源性休克。病态窦房结综合征。Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞。不稳定的、失代偿性心力衰竭患者(肺水肿、低灌注或低血压),持续地或间歇地接受β受体激动剂正变力性治疗的患者。有症状的心动过缓或低血压。本品不可给予心率<45 p-q="">0.24秒或收缩压<100mmHg的怀疑急性心肌梗死的患者。心力衰竭适应症患者,如果其平卧位收缩压在多次测量时均低于100mmHg,在开始治疗前应对其是否适用本品进行重新评估。伴有坏疽危险的严重外周血管疾病患者。对本品中任何成份或其它β受体阻滞剂过敏者 |
注意事项: | 美托洛尔可能使外周血管循环障碍疾病的症状如间歇性跛行加重。对严重的肾功能损害、伴代谢性酸中毒的各种急症,及合用洋地黄时,必须慎重。患变异型(Prinzmetal氏)心绞痛的患者,在使用受体阻滞剂后可能会由于受体介导的冠状血管收缩而导致心绞痛发作的频度和程度加重。因此,非选择性受体阻滞剂不能用于此类患者。选择性1受体阻滞剂在使用时也必须慎重。对支气管哮喘或其他慢性阻塞性肺病患者,应同时给予足够的扩支气管治疗,2受体激动剂的剂量可能需要增加。美托洛尔的治疗对糖代谢的影响或掩盖低血糖的危险低于非选择性受体阻滞剂 |
成份: | 琥珀酸美托洛尔。 |
性状: | 本品为白色或类白色薄膜衣片。除去包衣后显白色 |
孕妇及哺乳期妇女用药: | |
儿童用药: | |
老年用药: | |
药物相互作用: | 琥珀酸美托洛尔缓释片应避免与下列药物合并使用巴比妥类药物巴比妥类药物(对戊巴比妥作过研究)可通过酶诱导作用使美托洛尔的代谢增加普罗帕酮例已经使用美托洛尔的患者在给予普罗帕酮后美托洛尔的血浆浓度增高-倍其中例发生与美托洛尔有关的副作用这种相互作用在例健康志愿者中得到证实对于这种相互作用的可能的解释是普罗帕酮与奎尼丁相似可通过细胞色素PD途径抑制美托洛尔的代谢由于普罗帕酮也具有β受体阻滞效应其与美托洛尔的联合使用很难掌握维拉帕米维拉帕米与β受体阻滞剂合用时(已有与阿替洛尔普萘洛尔和吲哚洛尔合用的报道)有 |
药理作用: | |
药物过量: | |
药代动力学: | |
贮藏: | |
药品有效期: | |
执行标准: | |
说明书修订日期: |
总价:元