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厄贝沙坦片 ()
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厄贝沙坦片 说明书
| 通用名称: | 厄贝沙坦片 |
| 功能主治: | 高血压病。 |
| 用法用量: | 口服：推荐起始剂量为150mg(2片)，一日1次。根据病情可增至300mg(4片)，一日1次。可单独使用，也可与其它抗高血压药物合用。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时，可加用小剂量的利尿药(如噻嗪类)或其它降压药物。 |
| 剂型: | 薄膜衣片 |
| 不良反应: | 常见不良反应为：头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽，一般程度都是轻微的，呈一过性，多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。文献报道本品不良反应发生率大于1%的有：消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染，但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。 |
| 禁忌: | 对本品过敏者禁用。 |
| 注意事项: | 1. 开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。2. 肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果，个别敏感的患者可能产生肾功能变化。3. 肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量。 |
| 成份: | 本品主要成分为厄贝沙坦，其化学名称为2-丁基-3-[4-[2-(1H-四唑-5-基)苯基]苄基]-1,3-二氮杂螺-[4.4]壬-1-烯-4-酮。 |
| 性状: | 本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药: | 妊娠和哺乳期妇女禁用。 |
| 儿童用药: | 尚没有小于18岁患者用药安全性的资料。 |
| 老年用药: | 尚不明确。 |
| 药物相互作用: | 1. 本品与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿剂(如氨苯喋啶等)合用时，应避免血钾升高。2. 本品与华法令、氢氯噻嗪之间无明显的相互作用。3. 与洋地黄类药如地高辛、β-受体阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。 |
| 药理作用: | 本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受体抑制剂，能抑制AngⅠ转化为AngⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1)，对AT1的拮抗作用大于AT28500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其他激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。 |
| 药物过量: | 过量服用本品后可出现低血压，心动过速或心动过缓，应采用催吐、洗胃及支持疗法。 |
| 药代动力学: | 据国外资料报道，本品口服后能迅速吸收，生物利用度为60～80%，不受食物的影响。血浆达峰时间为1～1.5小时，消除半衰期为11～15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。据国内资料报道，健康受试者口服本品300mg后，约1.9小时血药浓度达峰值，峰浓度约为4058μg/L，消除相半衰期(t1/2β)约为10.2小时。 |
| 贮藏: | 密封保存。 |
| 药品有效期: | 24个月 |
| 执行标准: | 国家药品标准WS1-(X-016)-2005Z |
| 说明书修订日期: | 2006/7/11 |
（药品图片与说明书仅供参考，所有信息以实际收到的药品为准，如有疑虑请在购买前咨询400-611-2560）
