医疗器械
荧光素钠注射液(历设得) ()
通用名称：荧光素钠注射液(历设得)
批准文号：进口药品注册证号H20130649
商品规格：5ml:0.5g/支(10%)(12支）
生产厂家：Alcon Research LLC
会员价：
促销信息：
商品编号：11707批准文号：进口药品注册证号H20130649
商品规格：5ml:0.5g/支(10%)(12支）
生产厂家：Alcon Research LLC
会员价：
| 整件装 | 中包装 | 整件价 | 市场价 | 库存 |
| 0 支 | 0 支 | ￥0.00 | ￥0.00 |
数量：
销售
商品说明
商品介绍
商品评价
商品咨询
-
荧光素钠注射液 说明书
| 通用名称: | 荧光素钠注射液 |
| 功能主治: | 诊断用药。本品供诊断眼角膜损伤、溃疡和异物，眼底血管造影和循环时间测定。也用于术中显示胆囊和胆管，以及结核性脑膜炎的辅助诊断等。 |
| 用法用量: | 1. 循环时间测定 前臂静脉注射，成人常用量5ml(10%)。小儿常用量，按体重0.05ml/kg(10%)，全量在1秒内快速推入。 2. 眼底血管造影 静脉注射，成人常用量5ml(10%)，或按体重15～30mg/kg计算，全量在4秒左右推注完毕，注射后8秒开始在蓝色光波激发下用荧光眼底照相机连续摄影，开始每秒1张，连续10秒，以后在30分钟内适当间隔摄片，也可用眼底镜直接观察。 3. 术中显示胆囊和胆管 手术前4小时静脉注射5ml(10%)。 4. 脑脊液渗透率试验(诊断结核性脑膜炎)肌内注射，成人推荐用量5～10ml(10%)。 儿童推荐用量按体重0.3ml/kg(10%)，注射后2小时腰椎穿刺抽取脑脊液，与浓度为0.00001%、0.00002%、0.00003%、0.00005%、0.00006%、0.0001%、0.0002%和0.0005%的标准系列比色管比色。 |
| 剂型: | 小容量注射剂 |
| 不良反应: | 本品过敏反应包括：荨麻疹、呼吸困难、哮喘发作、呼吸停止、血压下降、休克、心脏停搏、心肌梗死、肺水肿和脑梗死等。常见反应有恶心、呕吐、眩晕，多在注射后30秒中内发生。反应发生率和严重程度与注射剂浓度和注入量有关。一次静脉注入量>5ml(5%)，常可出现恶心和呕吐症状。本品血管造影时总的反应发生率约0.6%，严重反应约0.4%。肌内注射后可有局部疼痛。静脉注射后皮肤和尿液暂时染色，视物有黄色或粉红色感觉。 |
| 禁忌: | 1. 对本品过敏者禁用。2. 有哮喘史和其他过敏性疾病者禁用。 3. 严重肝、肾功能损害者禁用。 4. 测血循环时，先天性缺血性心脏病患者及孕妇禁用。 |
| 注意事项: | 1. 少数病人对本品可发生过敏反应。有作者推荐在静脉给药前10～15分钟先用1%的本品溶液5ml注入静脉作过敏试验，若无反应再全量推入。在推注本品和给药后数小时内应严密观察病人反应。现场应备有急救药品和器材。2. 本品忌与酸、酸式盐和重金属盐类混和使用。 3.对诊断的干扰：本品静脉或肌内注射后，可暂时影响须观察血清或尿液颜色或进行比色测定的各项实验室检查结果。 4. 本品不可与亲水性软接触镜接触，否则镜片会染色。 5. 荧光素染料在暗室用紫外线或蓝色光激发可发出绿色荧光，更易观察。 6. 本品易受绿脓杆菌污染。 7. 眼底血管造影前宜先扩瞳，并作眼底检查，了解检查部位。 |
| 成份: | 本品主要成分为荧光素钠。 |
| 性状: | 本品为棕色澄明液体。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药: | 测血循环时，孕妇禁用。 |
| 儿童用药: | |
| 老年用药: | |
| 药物相互作用: | 1. 在静脉注射本品前30分钟服用甲氧氯普胺(胃复安)10mg和抗组胺药物，有助于减少恶心、呕吐反应。2. 本品忌与酸、碱式盐和重金属盐混合使用。 |
| 药理作用: | 本品为诊断用药，是一种染料，对正常角膜等上皮不能染色，但能对损伤的角膜上皮染成绿色，从而可显示出角膜损伤、溃疡等病变。本品流经小血管时，能在紫外线或蓝色光激发下透过较薄的血管壁和黏膜呈现绿色荧光，从而显示小血管行经和形态等，据此可供眼底血管造影和循环时间测定。本品几乎不能透过血脑屏障，但在结核性脑膜炎时脑脊液内含量有所增加，肌内注射后测定脑脊液内本品含量有助于对结核性脑膜炎的诊断和鉴别诊断。 |
| 药物过量: | |
| 药代动力学: | |
| 贮藏: | |
| 药品有效期: | |
| 执行标准: | |
| 说明书修订日期: |
（药品图片与说明书仅供参考，所有信息以实际收到的药品为准，如有疑虑请在购买前咨询400-611-2560）
